Az Állami Gyógyszerellenőrzési Ügynökség (ŠÚKL) kivonja a forgalomból az Atomoxetine Sandoz gyógyszer több gyártási tételét. A gyógyszert a figyelemhiányos hiperaktivitás-zavar (ADHD) kezelésére használják. Ennek oka, hogy a hatóanyag-tartalom paraméterében nincs összhang a jóváhagyott specifikációval. Erről a ŠÚKL tájékoztatott az interneten.
„A gyógyszert kivonják forgalomból a forgalmazó cégek, a gyógyszertárak és az egészségügyi intézmények szintjén” - tették hozzá. A visszahívott gyártási tételekről további információkat a ŠÚKL weboldalán lehet találni.
A gyógyszer más gyártási tételei, valamint az azonos hatóanyaggal és terápiás javallatokkal rendelkező helyettesítő készítmények továbbra is hozzáférhetőek. „A megfelelő kezelést a kezelőorvosnak kell meghatározni” - tette hozzá az intézet.
TASR
fotó: Freepik
